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細(xì)胞劃痕
簡(jiǎn)要描述：
細(xì)胞劃痕是一種簡(jiǎn)單易行的檢測(cè)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的方法，實(shí)驗(yàn)成本低，可以用來(lái)檢測(cè)貼壁生長(zhǎng)腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。
更新時(shí)間：2026-03-20
訪問(wèn)量：1720
廠商性質(zhì)：其他
細(xì)胞劃痕服務(wù)是項(xiàng)目組成之一，該項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)由經(jīng)驗(yàn)豐富的人員進(jìn)行操作。
細(xì)胞劃痕服務(wù)本公司實(shí)驗(yàn)過(guò)程所用試劑，，已實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)備性。
一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
試劑：完q培養(yǎng)基、PBS、無(wú)血清培養(yǎng)基（可選）
耗材：6/12/24 孔板、10 μL 槍頭、顯微鏡、相機(jī)
細(xì)胞：貼壁細(xì)胞，匯合度 70%~90%
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1. 細(xì)胞鋪板
將細(xì)胞接種到孔板中，培養(yǎng)至細(xì)胞鋪滿孔底 90%~100% 匯合（形成單層）。
2. 饑餓處理（可選，推薦）
吸去完q培養(yǎng)基，PBS 洗 1 次。
加入無(wú)血清 / 低血清培養(yǎng)基，饑餓 12–24 h，抑制增殖，只測(cè)遷移。
3. 劃痕
用無(wú)菌 10 μL 槍頭，在孔中y垂直、勻速、直線劃一道痕。
每孔盡量保持劃痕寬度、力度一致。
4. 洗去脫落細(xì)胞
吸掉舊培養(yǎng)基，PBS 洗 2–3 次，洗掉漂浮死細(xì)胞，只留下清晰劃痕。
5. 加入培養(yǎng)基培養(yǎng)
加入無(wú)血清 / 低血清培養(yǎng)基。
放入培養(yǎng)箱，分別在 0 h、6 h、12 h、24 h、48 h 拍照。
6. 拍照記錄
每孔固定相同位置、相同倍數(shù)拍照（一般 40×、100×）。
記錄劃痕寬度變化。
7. 數(shù)據(jù)分析
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