隨藥品注冊改革，仿制藥一致性研究是藥品注冊的重點難點。同時也對原料藥的質量、批間差異和供應穩定性提出了更高的要求。
山東誠匯雙達藥業有限公司按新版GMP設計、建設，符合CFDA、FDA、EMEA注冊申報要求，生產設施和檢驗設備齊全，能滿足從克級到噸級的API、對照品和先進中間體的生產需求？蔀榭蛻籼峁└咂焚|的穩定原料來源，為制劑生產銷售提供質量和供給保障。
現提供：
1、原料藥一致性研究。
2、化合物定制外包服務。
3、MAH委托加工、CMO代工、OEM加工。
4、關聯申報、聯合申報。
5、其他。
合作熱線：13064060011（微信同號） 0531-58897057
