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DAPI染色
簡(jiǎn)要描述:
DAPI染色常用于普通的細(xì)胞和組織細(xì)胞核染色,也可于熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀共同用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)。
更新時(shí)間:2026-03-20
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廠商性質(zhì):其他
DAPI染色液,也稱DAPI dihydrochloride,是一 種可以穿透細(xì)胞膜與DNA強(qiáng)有力結(jié)合的藍(lán)色熒光染料,靈敏度高于EB,可產(chǎn)生比DAPI自身強(qiáng)20多倍熒光。
DAPI染色常用于普通的細(xì)胞和組織細(xì)胞核染色,也可于熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀共同用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)。
DAPI的分子式為C16H15N5•2HCI,分子量為350.25,CAS Number 28718-90-3,DAPI 的the max激發(fā)波長(zhǎng)為340nm,the max發(fā)射波長(zhǎng)為488nm,DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后,the max激發(fā)波長(zhǎng)為364nm,the max發(fā)射波長(zhǎng)為460nm。
DAPI 染色流程(熒光切片用)
前提:你已經(jīng)做好 免疫熒光(IF)切片,一抗二抗都孵完、洗干凈了,只差染核。
1. 試劑
DAPI 染色液(按說(shuō)明書稀釋,一般 1:1000 用 PBS 稀釋)
PBS(磷酸鹽緩沖液)
2. 步驟
- 洗片用 PBS 浸洗片子 3 次,每次 5 min,洗掉未結(jié)合的二抗。
- DAPI 孵育(避光?。?/span>
滴加稀釋好的 DAPI 工作液,W全覆蓋組織
室溫、避光 孵育 5–10 min
- 洗掉多余 DAPIPBS 洗 3 次,每次 5 min,洗掉背景熒光。
- 封片滴加抗熒光淬滅封片劑,蓋蓋玻片。
- 保存與觀察
避光保存(4℃ 可放幾天)
立即用熒光顯微鏡觀察
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