產(chǎn)品展示PRODUCTS
MTT實驗技術(shù)服務(wù)
簡要描述：
MTT實驗技術(shù)服務(wù)應(yīng)用1.檢測細(xì)胞活性：常作為細(xì)胞毒性實驗的一種方法2.體外藥敏試驗：廣泛應(yīng)用于臨床上抗癌藥物研究篩選3.一些細(xì)胞因子活性的研究
更新時間：2026-03-20
訪問量：2060
廠商性質(zhì)：其他
MTT實驗技術(shù)服務(wù)是細(xì)胞項目組成之一，該項目實驗由經(jīng)驗豐富的人員進(jìn)行操作。
MTT實驗技術(shù)服務(wù)本公司實驗過程所用試劑，，已實驗的準(zhǔn)備性。 如果有特殊樣本，請?zhí)崆罢f明，價格另議。
一、實驗步驟
1. 細(xì)胞接種
消化細(xì)胞，制備單細(xì)胞懸液，計數(shù)。
接種到96 孔板：
每孔 1000~10000 個細(xì)胞 / 100 μL 培養(yǎng)基（依細(xì)胞生長速度調(diào)整）。
置于培養(yǎng)箱過夜，讓細(xì)胞貼壁。
2. 藥物 / 處理因素干預(yù)
吸去舊培養(yǎng)基，加入含不同濃度藥物的培養(yǎng)基，每孔 100 μL。
每組設(shè) 3~6 個復(fù)孔，同時設(shè)：
空白孔（只加培養(yǎng)基，無細(xì)胞）
對照孔（細(xì)胞 + 無藥培養(yǎng)基）
繼續(xù)培養(yǎng)：24 h、48 h 或 72 h。
3. 加入 MTT
每孔加入 20 μL MTT 溶液（5 mg/mL），輕輕混勻，繼續(xù)培養(yǎng) 4 h。
4. 吸出上清（關(guān)鍵）
小心吸掉上清，不要吸走底部甲瓚結(jié)晶。
5. 加 DMSO 溶解
每孔加入 150 μL DMSO，搖床低速振蕩 10 min，使結(jié)晶完q溶解。
6. 檢測
酶標(biāo)儀 490 nm 波長測各孔 OD 值
上一篇： 原代細(xì)胞分離實驗服務(wù)
下一篇：細(xì)胞周期實驗
產(chǎn)品中心
Products
